Bagaimana Mereka Membentuk, Adakah Mereka Sama Sama Sama, dan Apakah Risiko Di Utero?
Kembar monozigotik terbentuk apabila satu zigot , dicipta dengan satu telur dan satu sperma, berpecah menjadi dua.
Daripada hanya satu embrio-yang biasanya apa yang anda dapat dari satu telur dan satu sperma-hasilnya adalah dua embrio .
Setiap embrio berkembang sebagai janin yang berasingan.
Kembar monozigotik juga dikenali sebagai kembar identik kerana mereka praktikal berkongsi gen sama.
Walau bagaimanapun, mereka tidak sama secara genetik. Walaupun kita pernah menganggap mono-kembar secara genetik sama, dengan sains yang kita ada sekarang, nama itu tidak lagi tepat.
Kembar monozigotik adalah jantina yang sama (kecuali dalam beberapa situasi yang sangat jarang berlaku, lebih banyak di bawah), berkongsi ciri-ciri fizikal, dan bahkan mungkin memiliki keperibadian yang sama.
Apa yang menyebabkan kembar Monozigotik berlaku?
Tiada siapa yang benar-benar tahu apa yang menyebabkan kembar monozigotik. Ini adalah bidang penyelidikan berterusan.
Kembar yang sama tidak (biasanya) dijalankan dalam keluarga. Ini membayangkan bahawa kembar identik terbentuk apabila sesuatu dalam alam sekitar memicu perpecahan, atau mungkin, ia berlaku secara rawak.
(Terdapat beberapa populasi terpencil di mana kembar identik kelihatan lebih berkemungkinan berlaku, dan mungkin terdapat sambungan genetik. Tetapi ini jarang berlaku, dan gen masih belum dikenal pasti yang meningkatkan risiko kembar monozigotik.)
Penyelidikan IVF memberi kami gambaran tentang bagaimana kembar identik mungkin terbentuk.
Embrio IVF lebih berkemungkinan daripada embrio yang dikandung secara semula jadi untuk berpisah ke dalam kembar yang sama.
Seorang doktor kesuburan boleh memindahkan hanya satu embrio-dalam harapan untuk mengurangkan risiko kembar tidak identik-tetapi kembar identik mungkin masih berlaku, dan lebih kerap daripada penduduk umum.
Untuk menyiasat, penyelidik menetapkan kamera untuk mengambil gambar setiap dua minit perkembangan embrio.
Dalam perkembangan embrio biasa, rongga berisi bendalir tumbuh di dalam embrio. Ini dikenali sebagai blastocoel.
Juga di dalam embrio adalah kumpulan sel yang dikenali sebagai jisim sel dalam. Pengumpulan sel ini akhirnya akan membentuk janin.
Dalam sesetengah kes, blastocoel runtuh dengan sendirinya. Ini biasanya mengakibatkan pemusnahan embrio.
Walau bagaimanapun, kadang-kadang, embrio bertahan runtuh.
Apa yang sepertinya berlaku dalam kes-kes ini ialah embrio runtuh di dalam dirinya sendiri, menyebabkan jisim sel dalaman menjadi berpecah kepada dua.
Dua jisim sel-sel dalaman membawa kepada perkembangan kembar.
Adalah penting untuk diperhatikan bahawa kita tidak boleh benar-benar tahu sama ada ini adalah bagaimana kembar monozigotik berkembang di rahim. Tetapi ia memberikan kita wawasan tentang proses yang telah, sehingga baru-baru ini, menjadi misteri yang lengkap.
Tetapi mengapa mungkin ini berlaku lebih kerap dengan IVF?
Untuk satu, embrio disimpan dalam penyelesaian buatan di makmal. Walaupun para saintis melakukan yang terbaik untuk menjadikannya semulajadi mungkin, ia masih tidak persekitaran yang sama dengan embrio akan berkembang di dalam sistem pembiakan wanita .
Penyelesaian ini mungkin meningkatkan risiko keruntuhan.
Kedua, terdapat pendapat yang berbeza mengenai kapan memindahkan embrio ke rahim wanita .
Nampaknya pemindahan tulang embrio mungkin sedikit meningkat kemungkinan kembar yang sama.
Bagaimana Identik Adakah Kembar Identik? The Genetics of Twinning
Ia pernah difikirkan bahawa kembar monozigotik berkongsi DNA yang sama. Tetapi ini tidak benar.
Untuk satu, sel-sel setiap kali berpecah, terdapat risiko mutasi yang berlaku. Mutasi ini boleh berlaku seawal perpisahan pertama. Ini adalah salah satu sebab mengapa kembar identik berada pada peningkatan risiko penyakit kongenital.
Setelah perpecahan yang pertama, massa sel individu terus membelah sendiri. Dengan setiap perpecahan, terdapat risiko mutasi.
Pada kelahiran, genetik kembar adalah sangat, sangat serupa-tetapi mereka tidak sama.
Dari masa ke masa, persamaan genetik mereka terus berkurangan. Ini disebabkan oleh epigenetik-sains bagaimana persekitaran mengubah DNA kita.
Sesetengah kajian mendapati bahawa perbezaan DNA yang sedikit lebih biasa pada kembar identik yang lebih tua daripada kembar identik yang sangat muda.
Ini mungkin disebabkan menghabiskan lebih banyak masa dan oleh itu terdedah kepada persekitaran yang berbeza.
Kembar Identik ... Tetapi Jantina yang berbeza?
Walaupun sangat jarang berlaku, kembar monozigotik mungkin menjadi dua jenis jantina yang berbeza.
Ini kembali kepada idea bahawa mutasi genetik boleh berlaku dari perpecahan yang pertama.
Jika telur membawa kromosom berganda X (apabila telur biasa hanya membawa satu kromosom X) dan disenyawakan dengan sperma Y, anda boleh mendapatkan embrio XXY. Ini juga dikenali sebagai sindrom Klinefelter.
Walau bagaimanapun, apa yang berlaku jika embrio XXY itu berpecah kepada kembar monozigotik?
Anda boleh berakhir dengan satu kembar dengan ekspresi XX (perempuan), dan yang lain dengan XY (lelaki.)
Bagaimana jarang keadaan ini? Ia hanya digambarkan dalam kesusasteraan perubatan empat kali.
Terdapat satu lagi (jarang) cara anda boleh mempunyai kembar identik dari jantina genetik yang berbeza.
Sekiranya anda mempunyai telur dengan satu kromosom X (sepatutnya), dan sperma dengan kromosom Y, anda biasanya akan mendapat anak lelaki (XY).
Biasanya, jika embrio ini berpecah kepada kembar, anda akan mendapat anak lelaki kembar yang sama.
Walau bagaimanapun, ada satu kembar yang boleh menghasilkan hanya kromosom X (biasanya ditulis sebagai XO), dan XY yang lain.
Oleh itu, satu kembar akan menjadi seorang gadis (dengan gangguan kongenital yang dikenali sebagai Turners Syndrome ), dan kembar yang lain akan menjadi budak lelaki.
Semua ini berkata, keadaan ini sangat jarang berlaku, anda boleh mengandaikan bahawa 99.999% kembar budak lelaki tidak kembar monozigotik.
Adakah Sejarah Keluarga Kembar Identik Meningkatkan Kemungkinan Memiliki Mereka?
Bertentangan dengan kepercayaan popular, peluang anda untuk mempunyai kembar monozigotik tidak berkaitan dengan sejarah keluarga anda.
Sekiranya terdapat lebih daripada satu set kembar identik dalam keluarga, ia lebih berkemungkinan disebabkan oleh nasib atau faktor alam sekitar luaran-tetapi bukan sejarah genetik keluarga.
Terdapat beberapa populasi puak dan terpencil di mana kembar kelihatan berjalan di dalam keluarga. (Atau dalam suku yang lebih besar, untuk perkara itu.) Ia tetap tidak diketahui jika genetik sedang bermain di sini atau persekitaran.
Dizygotic kembar-bukan-identik kembar-namun dijalankan dalam keluarga. Dadah kesuburan juga boleh meningkatkan risiko anda mempunyai kembar.
Kembar Semi-Identik dan Kembar Tunggal
Bentuk kembar monozigotik yang jarang berlaku adalah kembar separuh atau separuh kembar.
Ini berlaku apabila dua sperma berasingan membuahkan satu telur. (Ini adalah satu lagi keadaan di mana anda boleh mendapatkan dua jenis kelamin, tetapi ini bukanlah kembar yang "sama" sejak anda memulakan dengan dua dan bukan satu sperma yang menyuburkan telur.)
Kembar siam adalah satu lagi bentuk kembar monozigotik yang jarang berlaku, di mana kembar tidak sepenuhnya memisahkan apabila pecahan zigot. Mereka boleh berkongsi beberapa organ. Kembar yang paling menyamar mati dalam utero atau mati.
Dalam sesetengah kes, kembar siam yang hidup boleh dipisahkan secara surgikal. Pembedahan ini berisiko dan tidak boleh selalu dicuba atau berjaya diselesaikan.
Kembar Monozigotik, Amniotik Sacs, dan Placentas
Kebanyakan masa, kembar monozigotik mempunyai kantung amniotik yang berasingan tetapi berkongsi satu plasenta .
Istilah teknikal untuk ini adalah monochorionic-diamniotic (atau Mo-Di), dan ia berlaku di antara 60% dan 70% masa dengan kembar monozigotik.
Berkongsi satu plasenta meningkatkan risiko kehamilan, disebabkan kemungkinan sindrom transfusi kembar-ke-kembar . Kehamilan mesti diperhatikan dengan sangat berhati-hati jika kembar Mo-Di didiagnosis.
Kemungkinan lain adalah untuk kembar masing-masing mempunyai plasenta dan kantung amniotik sendiri. Ini dikenali sebagai kembar dichorionic-diamniotic (atau Di-Di). Risiko kehamilan Di-Di lebih rendah daripada mengandung Mo-Di. Terdapat salah faham bahawa kembar Di-Di selalu bersaudara (tidak sama), tetapi ini tidak benar. Kira-kira 30% daripada kembar monozigotik adalah Di-Di.
Gabungan terbaharu adalah apabila kembar berkongsi satu kantung amniotik dan satu plasenta. Ini hanya berlaku dalam kembar monozigotik dan tidak pernah dengan kembar yang tidak sama.
Ini dikenali sebagai kembar monochorionic-monoamniotic (Mo-Mo) , dan ia adalah jarang berlaku, hanya berlaku dalam 5% kehamilan kembar.
Dengan kembar Mo-Mo, risiko terbesar adalah bahawa bayi-bayi boleh terikat dengan tali pusat. Terdapat juga risiko sindrom transfusi kembar-ke-kembar dan risiko yang lebih tinggi daripada tahap awal.
Kajian awal mendapati hanya 50% daripada anak kembar Mo-Mo yang terselamat, tetapi kajian-kajian kemudiannya mendapati hasil yang lebih menggalakkan, dengan perinatal (tempoh sebelum dan selepas kelahiran) kadar kematian lebih hampir kepada 20%.
Lebih lanjut mengenai kembar :
- Fakta Kembar Dizygotic
- Clomid Twins
- Sekiranya Anda Dapatkan Hamil dengan Kembar pada Tujuan?
- Tanda-tanda Kehamilan dan Gejala-gejala dengan Twins
Sumber:
> Barazani Y1, Sabanegh E Jr1. "Rare Case of Twins Monozygotic Diagnosis dengan Sindrom Klinefelter Semasa Penilaian untuk Kemandulan. " Urol Balik. 2015; 17 (1): 42-5.
Cordero L, Franco A, Joy SD. "Kembar Monoamoronik Monoamniotik: Hasil Neonatal." J Perinatol. 2006 Mac; 26 (3): 170-5.
> Cyranoski, David. Biologi Perkembangan: Dua oleh Dua. Diterbitkan dalam talian 15 April 2009 | Alam 458, 826-829 (2009) | doi: 10.1038 / 458826a. http://www.nature.com/news/2009/090415/full/458826a.html
Mario F. Ballasar, Maria L. Ballestar, Damia Heine-Suñer, Juan C. Cigudosa, Miguel Urioste, Javier Benitez, Manuel Boix-Chornet, Abel Sanchez-Aguilera, Mario F. Fraga, Esteban Ballestar, Charlotte Ling, Emma Carlsson, Pernille Poulsen, Allan Vaag, Zarko Stephan, Tim D. Spector, Yue-Zhong Wu, Christoph Plass, dan Manel Esteller. "Perbezaan Epigenetic Berada Semasa Hayat Kembar Monozigotik." Proc Natl Acad Sci US A. 2005 26 Julai; 102 (30): 10604-10609.
Roqué H, Gillen-Goldstein J, Funai E, Young BK, Lockwood CJ. "Hasil Perinatal dalam Gestations Monoamniotic." J Matern Fetal Neonatal Med. 2003 Jun; 13 (6): 414-21.