Apabila Ia Idea yang Baik dan Apa Yang Dapat Mendedahkan
Sebab yang paling biasa untuk keguguran adalah sejenis kelainan kromosom yang menyebabkan kehamilan tidak dapat dikekalkan. Bunyi yang menakutkan, tetapi sebenarnya, bagi kebanyakan pasangan yang telah mengalami kesakitan seperti kehilangan kemungkinan besar mereka akan terus hamil dan akhirnya mempunyai bayi yang sihat. Atas sebab ini, doktor biasanya tidak menasihati ujian tindak lanjut untuk mencari sebab keguguran kali pertama, walaupun beberapa ibu bapa yang berharap dapat merasakan bahawa ujian akan membantu mereka mencari penutupan.
Ujian kromosom mungkin paling berguna selepas pelbagai keguguran. Untuk melakukannya, sampel tisu dari keguguran mesti dikumpulkan dan dianalisis di makmal. Cabaran, terutamanya selepas keguguran yang sangat awal, adakah sukar untuk mendapatkan sampel yang mencukupi kecuali seorang wanita mempunyai peleburan dan penyelarasan (D & C) - satu prosedur yang melibatkan membuang mana-mana tisu yang tidak lulus semasa keguguran. Sekiranya seorang wanita mula mengalami pendarahan pada awal kehamilan dan merasa tertentu dia mengalami keguguran, doktor atau bidannya boleh memberitahu dia bagaimana untuk menyelamatkan tisu untuk dianalisis.
Ujian Kromosom Apa Yang Dapat Mendedahkan
Berdasarkan bilangan kromosom dan strukturnya, ujian kromosom dapat mengesahkan atau mengesampingkan keabnormalan yang jelas sebagai penyebab keguguran. Penyebab keguguran kromosom yang paling biasa adalah trisomi. Lain-lain termasuk triploidy , monosomi, tetraploidy, atau malformasi struktur seperti translokasi - yang biasanya disebabkan oleh keabnormalan sporadis dalam sperma atau telur, bukannya diwarisi daripada ibu bapa.
Kadangkala hasil yang menunjukkan kromosom biasa dalam bayi yang cacat akan dianggap muktamad hanya jika bayi itu seorang budak lelaki. Kerana lebih separuh daripada hasil kromosom yang normal daripada keguguran cenderung menjadi wanita, penyelidik percaya bahawa ia adalah perkara biasa untuk tisu ibu untuk mencemarkan keputusannya (walaupun teknik percubaan yang teliti dapat mengurangkan kemungkinan kejadian ini).
Untuk kos dan sebab kemungkinan, tidak mungkin untuk menentukan sama ada hasil ujian datang dari ibu atau dari bayi dalam kes ini.
Perancangan untuk Kehamilan Masa Depan
Terlepas dari hasilnya, jika anda mempunyai ujian kromosom setelah keguguran, anda mungkin akan mempunyai pertanyaan tentang cara merancang untuk kehamilan masa depan. Doktor yang menyokong atau kaunselor genetik harus dapat menjawab soalan anda. Dan jika keputusan ujian anda menunjukkan kehamilan kromosom yang normal atau tidak dapat disimpulkan, dan anda terus mengalami keguguran, anda mungkin ingin melihat seorang pakar yang boleh menguji anda untuk menyebabkan keguguran yang lain.
Sekiranya keputusan ujian kromosom anda menunjukkan bahawa terdapat kelainan, kemungkinan besar adalah masalah satu kali. Ini tidak bermakna bahawa anda mempunyai risiko yang lebih tinggi untuk mempunyai bayi dengan kelainan itu pada masa akan datang. Kebanyakan kelainan kromosom adalah kesilapan dalam pembahagian sel sperma atau telur, dan kebanyakan masa mereka tidak akan berulang pada kehamilan masa depan. Pengecualian kepada peraturan ini adalah jika keputusan menunjukkan bahawa bayi mempunyai pemindahan tidak seimbang, di mana doktor boleh mencadangkan anda dan pasangan anda diuji untuk keadaan yang disebut translocation yang seimbang.
Bagi pasangan yang mengalami keguguran dan ujian yang berulang, mendedahkan ini berlaku kerana kelainan kromosom, terdapat cara untuk mencuba mengandung kehamilan jangka panjang dan bayi yang sihat. Salah satu daripada ini adalah satu prosedur yang dikenali sebagai diagnosis genetik pra-implantasi , bersama dengan persenyawaan in-vitro (IVF) . Ia mahal dan biasanya tidak dilindungi oleh insurans, tetapi pastinya layak untuk pasangan yang sangat berhasrat untuk mempunyai anak biologi sendiri.